Конкурс дневников приёмных семей

14. Кузнецова Наталья Валерьевна: «Невозможное- возможно!», Ленинградская область, Лодейнопольский район, д.Вязикиничи

 

Когда то давно ,а может и не очень давно, а всего лишь 25 лет назад ,соединились два любящих сердца ,так появилась наша семья. Мы с супругом мечтали о том, что у нас будет двое, ну максимум трое  самых замечательных детишек , очень похожих на нас. Через год у нас родилась замечательная доченька Юля. Потом , спустя 3 года у нас родилась ещё одна не менее замечательная малышка Таня ,мы с супругом были безмерно рады, но наша радость была не долгой Танюша умерла ,не прожив и суток, -родовая травма…Потом ,через год после Тани у нас родился сыночек Миша , я всегда старалась шутить ,что Мишутку я вынашивала 2 года, как слон. Спустя 3 года у нас родился сыночек Даня , сложные роды ,потом реанимация, добрые врачи предложили отказаться от сына, объясняя тем ,что третий ребёнок в семье и точно будет с отклонениями(на сегодня Даня закончил 9 классов и поступает в колледж). Потом – через 4 года родилась дочка Дашенька .

Примерно в это время я попала на сайт питерских родителей ,где «дети ищут родителей»…

На сегодня в нашей семье 15 детей, трое из них уже совершеннолетние , а 12  живут с нами самым старшим из них –двоим по 15 лет.

ОВЗ! Чего мы понимаем под этими тремя буквами? Если это дети с инвалидностью , то их у нас пятеро! Но если смотреть глубже, то почти все дети из системы с ОВЗ, ну или просто мне так «повезло». Нет я не на что не жалуюсь, — мои дети ВСЕ самые лучшие ,но хотелось бы пояснить…Первыми к нам в семью пришли трое ребят- Таня ,почти 10 лет(с ужасной клептоманией), Андрей 6 лет (жестокий ,ломающий игрушки ,обижающий и детей и животных) и Ксюша 5 лет (ребёнок ,перенесший клиническую смерть и издевательства детдомовских подростков). Чего вытворяли эти трое ,страшно даже вспомнить! От них страдали все , мы  со старшим сыном ,которому на тот момент было почти 11 лет закрывалась вечерами в отдельной комнате и рыдали…Они обижали наших детей, стены в туалете были вымазаны фикалиями , эти трое  лезли обниматься ко всем –у детей имело место расстройство привязанностей ,а у двоих младших был ещё и дневной и ночной энурез  .Прошёл год ,который дался нам всем очень тяжело. Всё на том же сайте питерских родителей я случайно увидела тему «новорождённая девочка без одной ручки ищет родителей».Я стала очень активно пиарить малышку ,но чем больше писала в её адрес красивых слов ,тем ближе она становилась мне. Так мы снова стали родителями ,а у нас появилась самая замечательная дочка Машенька. Правда ,к сожалению, не так уж легко вытащить из системы особого ребёнка ,пока нас не показали по телевидению и не заинтересовалась нашей историей  прокуратура ,нам Машуню не отдавали.

Вот наконец всё позади ,наша доченька с нами, наш цветочек, наш свет в окошке –который нам был просто необходим ,наш маленький хомячок (малышка 3 –х  месяцев от роду за щеками держала запасы смеси, чтобы не остаться голодной, приходилось перед каждым кормлением вытаскивать прокисшую еду из  за   щёк). Наша Маша стала своего рода недостающим звеном между нами ,нашими четырьмя детьми ,рождёнными  «животом» и тремя детьми ,рожденными «сердцем»!

Машенька росла , радуя нас. Таня, Андрей и Ксюша тоже подрастали , здоровье –медленно ,но выправлялось, дети уже не так сильно испытывали наше терпение ,как на сайте «дети ждут» я увидела Ангелину, -девочку без левой ножки…Я ,помню супругу тогда сказала: «Бедненькая , кто же её такую заберёт? У нашей Маши нет ручки — это пустячок, без ноги, как  же она жить то будет?!» Время шло ,Маша росла в любящей семье ,не чувствуя ,что с ней чего то не так! В Машин День рождения я решила посмотреть обрела ли семью малышка без ножки, просмотрела анкеты и , о чудо Гели на сайте нет! Мы с супругом порадовались за малышку, потом я увидела анкету ,какой то другой девочки с тем же именем- Ангелина ,но взгляд у малышки был тусклый и потерянный ,открыла я анкету и что я вижу? Это всё та же Ангелина , девочка без ножки, как сильно меняются дети от своей ненужности ,такого взгляда я больше ни когда не видела. Мы с супругом собрали документы и решили забрать Ангелину домой, в конце  концов Машу то нужно протезировать и Ангелину будем возить на протезирование вместе с Машей! Вот тут то и начались трудности, нам в опеке сказали : «вам хватит ,ни кого не получите больше!»Пришлось обращаться к местному депутату и инспектору по охране детства, они приехали к нам в гости и разрешение у нас на руках. Всё ,мы едем за нашей Гелей. Ага! Не тут то было ,опека дома ребёнка и сам дом ребёнка решили, что раз мы с первого раза не запомнили фамилию ребёнка, значит мы –это те самые родители ,за счёт которых растут возвраты детей в д.д….А в самом «домике» вообще сказали ,что не понимают ,как можно любить чужих детей ,вот она бы ( врач дома ребёнка) вообще ни кому «этих» , да ещё и «таких» не давала .Чтобы выцарапать нашу Ангелину пришлось обратиться в правящую партию Единая Россия ,документы приготовили на следующий день ,а нас  то как «облизывали» .Кто бы мог подумать ,что так может быть?! Наша Ангелина ,рождена женщиной с психиатрическими диагнозами , дочка орала от любого прикосновения ,не понимала  ,обращённую к ней речь ,худенькая . Ну дала она нам шороху!

На сегодня Маша и Ангелина с протезами  , обе занимаются танцами ,да- да ,вы не ослышались ,Ангелина с протезом ноги танцует ,Маша ещё и поёт ,обе выступают. Обе очень любят кататься на велосипеде  ,на роликах и на коньках зимой и делают это не хуже других. Маше на сегодня 8 лет ,закончила первый класс ,учится хорошо ,у неё много друзей ,дети приняли её, хотя иногда всё же найдётся кто то кто назовёт её «деревянная рука» ,правда есть и заступники, которые называют её ласково –«земляничкой» ! Ангелина плохо развивалась, плохо шла на контакт ещё год назад ей ставили умственную отсталость и рекомендовали отдать в школу по 8 виду , мы же продержали Гелю ещё год дома , в результате тестирование для поступления в школу она написала лучше многих, мы идём в школу по общей программе. Я не как не могу понять, почему , ребёнка год и 8 месяцев «мариновали» в нашей системе , а потом ,вдруг, он должен быть таким ,как все?!

9 детей, много или мало? Я уверена ,многие из вас скажут ,что много .да ещё и двое детей с инвалидностью. Всё верно ,я тоже так считала . Но , в ноябре 2011 года у нашей большой семьи ,по непонятным причинам сгорает дом вместе со всем имуществом. Всё . жизнь закончилась. Мы бомжи . Теперь приедет опека ,чего же будет с нашим детьми ,ведь кто то из них только сейчас начал нам доверять ! Хотелось лечь и умереть! Сутки было не собраться с мыслями ,переночевали у друзей ,потом поселились в доме 89 –и летней бабушки супруга (в комнате 12 метров 11 человек)….Но это всё не то о чём я пишу сегодня..Через год с Божьей помощью мы жили уже в новом доме . Имея такую ответственность за наших детей мы просто не имели права сдаться и опустить руки!

Продолжу…В 2013 году к нам в семью пришли ещё две дочки ,одна в 4 года ела руками .а другая ,как оказалось позже ,т.к. медицинских  документов на ребёнка по не понятным причинам не оказалось ,была больна туберкулёзом. Вовремя она попала к нам в семью, на сегодня её уже сняли с учёта, правда мы долго лечились и дома и целый год в больнице…

В 2014 году .телефонный звонок ,есть новорождённая малышка ,мама в ПНИ ,забери! Куда ,мне , да нам хватит уже ,да ещё сейчас занимаемся протезированием для Маши и Гели. Девочки уже с протезами , опять звонок : «видела фото .девочки уже с протезами ,а на неё 3 отказа ,маленькая ,ест плохо ,забери !» Ну думаю , скажу супругу ,скажет нет ,значит  будем жить дальше ,спокойно без пелёнок и памперсов ,а он возьми да скажи : «а почему бы и нет?!» Так у нас появилась наша Алёнушка – наш комочек счастья ,скажете чего в ней особенного ? Здоровый младенец, подумаешь мама из ПНИ! Может быть и так ,но нашей малышке в её 2 месяца не подходила ни какая смесь, врач наша была в отпуске ,я встретила её на улице и попросила помочь советом ,т. к. у ребёнка не усваиваются смеси, на что получила ответ : « у меня отпуск ,сама притащила ,сама и выкручивайся!» Да собственно говоря наша педиатр всех моих детей встречала примерно одинаково : «О, зачем такого то ? Чего с ним (с ней )делать то будешь ?Да у неё проблемы с мозгом , будет овощ , или чего думаешь  с ней легко будет что ли ?»…Как то так!

Перепробовали мы все смеси ,нашли ту ,что ей подходит, но ели  каждые полчаса по 50 гр., и днём и ночью в течении месяца ,потом интервал начал прибывать ещё месяц мы кушали каждый час .потом стали принимать пищу каждые 3 часа и так год. До двух лет наша доченька стучалась головой об пол , если с кем то не поладила или чего то было не по её,- принимали неврологические лекарства. … Алёнушка плохо набирала вес ,сегодня ей 3 годика весит 12 кг ..Головкой больше не стучится. Хорошо разговаривает, много знает. И в целом очень радует нас всех!

Через пол года после прихода в нашу семью нашей «любимки и хорошки» (так называет её наш папа)  – Алёнки ,я увидела статью о девочке ,которая из за издевательств отчима лишилась ноги –пошла гангрена и её пришлось ампутировать, да и вообще её собирали по кускам. Кожу головы ребёнку меняли, так как об голову этот недочеловек тушил окурки ,кишечник собирали по кускам из за множественных разрывов , а потом био –мама написала отказ ,объясняя : «Чего же я ей потом скажу, когда она подрастёт ? Как объясню то?» Так у на появилась ещё одна дочка- Алекса –красивое имя ,да и девочка симпатичная ,думала я ,будут детишки расти вместе ,будем протезироваться все сразу. Алекса жила в детском доме с умственно отсталыми детьми уже 2 года ,что не могло не отразиться на ней .Так я объясняла себе её поведение .Пройдёт время всё будет лучше .ведь девочка то умненькая. За 2 с половиной года дома много изменилось, девочка подвыровнялась ,но я не учла той травмы ,которую она получила ,теперь то я понимаю ,что не могло такое пройти бесследно! Боязнь мужчин прошла , агрессия тоже. Но есть некоторые странности в поведении с которыми мы справляемся с помощью лекарств  , которые выписывает психиатр.

Вместе с Алексой к нам в семью пришёл Арсюшик ,возрастом 2года и 4 месяца ,не ходил, не стоял, не сидел ,-у малыша ДЦП. Ребёнок понимал только слово кушать, хотя не жевать не глотать не умел , из еды понимал только хлеб .Арсений  любое внимание к себе сопровождал ужасным ором. К горшку мы приучались год , речь просто напросто отсутствовала, названия окружающих предметов мы заучивали, а не приходили в его голову ,как у обычных детей . На сегодня Арсюшка ходит сам ,не очень ровно , но сам ,говорит ,не очень понятно ,но говорит и даже предложениями . Развивается с отставанием ,но развивается ! Нашему Арсению 5 лет.

Нам,  как родителям с неограниченными возможностями всё мало. Так в ноябре 2015 года у нас появилась малышка Таисия  ,возрастом 1 год и 10 мес. ,весом 7 кг. ,отсутствует часть предплечья и кисть правой руки ,ФАС, органическое поражение нервной системы ,много всяких врождённых внутренних недоразвитий и разных  сопутствующих заболеваний . Ребёнок полностью обследован нашли причину не набора веса ,теперь к обычной еде ещё и белковые смеси принимаем.

Здорово иметь большую семью! Минусы? Минусы только в менталитете наших российских граждан . Люди не умеют нормально реагировать на тех ,кто хоть чем то отличается от них. В школе моих девочек приняли , но мне около года пришлось работать с родителями будущих одноклассников моих дочурок ,говорила ,чтобы они готовили своих чад к тому ,что дети бывают разные ,что они у меня замечательные ,похоже, у меня всё получилось . Ужасно ,когда с детьми приезжаешь на пляж ,а там толпа ротозеев приходит поглазеть на моих детей и все шушукаются ,при чём это не всегда дети ! Ужасно ,когда приезжаешь с детьми на переосвидетельствование и продление инвалидности ,а там ,какая-нибудь не очень умная тётя спрашивает, как же так у вас родились двое «таких» ,почему же аборт то не сделала? При всём при этом у детей разные фамилии и разница в возрасте всего 8 месяцев. У меня то дети взяты осознанно ,хотя тоже не приятно такое слышать ,а если с такими детками пришла био мама , чего должно происходить в её груди?!

Будем считать . что всё же плюсов гораздо больше ,когда видишь ,как преображаются дети дома ,видишь их светящиеся глазки –это перекрывает всё! Мои дети во главе с любимым папочкой –моим дорогим супругом зимой все вместе играют в хоккей (они у нас все стоят на коньках ),а летом гоняют мяч- играют в футбол , тоже все вместе. Вместе катаются на роликах и вместе на велосипеде . Мои дети ВСЕ полноценные. А уж кто из них пришёл к нам в семью с ограниченными возможностями здоровья считайте сами ,  мы с супругом не считаем ,что детки с инвалидностью сложнее ,казалось бы здоровых детей из системы .И не справедливо ,что в детских домах остаются детки с этими не очень понятными буквами ОВЗ! Эти детки очень благодарны и несут  в себе столько тепла ,сколько не каждый ребёнок (без этих непонятных букв) сможет дать!

Я думаю, что у нас обязательно будут ещё дети . Какими будут эти дети,  с ОВЗ иди без -известно только Господу Богу .Главное, что это будут «НАШИ» дети, а когда это произойдёт ?-Наверно тогда ,когда мы будем нужны ему( или  ей) –нашему ребёнку!

 

WP_20170627_16_50_22_Pro.jpg

Оставить комментарий